Estados Unidos retira el uso de emergencia de hidroxicloroquina

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) revocó el uso de emergencia de la hidroxicloroquina, como tratamiento para el coronavirus.

La FDA dijo que la nueva evidencia de los ensayos clínicos significaba que ya no era razonable creer que el medicamento, usado contra la malaria,  produciría un efecto antiviral.

Más tarde, el presidente Donald Trump defendió la promoción del uso de hidroxicloroquina como tratamiento de Covid-19.

En marzo, la FDA otorgó el uso de emergencia del medicamento para algunos casos graves.

Pero el lunes, la agencia dijo que los estudios clínicos habían sugerido que la hidroxicloroquina era ineficaz en el tratamiento del virus mortal y no pudo prevenir la infección entre las personas expuestas.

En respuesta a la decisión de la FDA, Trump dijo que anteriormente había tomado el medicamento de forma preventiva sin efectos secundarios.

«Lo tomé y me sentí bien por tomarlo», dijo a los periodistas el lunes, y agregó: «No me puedo quejar, lo tomé durante dos semanas y estoy aquí, aquí estamos».

El presidente de 74 años dijo que muchas personas le habían dicho que les había salvado la vida.

En mayo, Trump reveló que estaba tomando el medicamento después de que algunas personas en la Casa Blanca dieron positivo por coronavirus.

Sus comentarios sobre la hidroxicloroquina se convirtieron en tema de especulación generalizada en línea y controversia dentro de la comunidad científica sobre los beneficios potenciales y los efectos nocivos de la droga, junto con la droga relacionada, la cloroquina.

Los ensayos en todo el mundo se descarrilaron temporalmente cuando un estudio publicado en The Lancet afirmó que el medicamento aumentó las muertes y los problemas cardíacos en algunos pacientes.

Los resultados llevaron a la Organización Mundial de la Salud (OMS) y otros a detener los ensayos por cuestiones de seguridad.

Sin embargo, The Lancet posteriormente se retractó del estudio cuando se descubrió que tenía serias deficiencias y la OMS reanudó sus ensayos.